Наши цели и задачи

Первое и основное. 

Защита прав детей с синдромом Дауна, в том числе на образование, качественное медицинское обслуживание. Оказание помощи родителям, воспитывающим детей с синдромом Дауна или другими генетическими заболеваниями, в устройстве их детей в детские сады, школы, клубы по интересам, санатории и профилактории с целью своевременной лечебной, психолого-педагогической, коррекционной помощи.

Второе, не менее важное. 

Просветительская работа в обществе, способствующая формированию позитивного общественного мнения о детях с проблемами в умственном развитии. Участие родителей и детей во всевозможных районных, городских, всероссийских, международных, фестивалях, благотворительных акциях, спортивных и массовых мероприятиях

Третье, консультационное. 

Психологическая, информационная, социальная и правовая помощь родителям в воспитании детей с синдромом Дауна, в том числе и родителям новорожденных с синдромом Дауна, стоящим перед выбором – принять ребенка в семью или отказаться от него. Привлечение специалистов к работе с детьми и родителями, выведение родителей из состояния шока, после рождения «особого» ребёнка. Создание библиотеки для родителей, Интернет сайта для возможности получить максимальное количество информации по насущным проблемам и вопросам воспитания и обучения детей с синдромом Дауна и другими генетическими заболеваниями.

Четвертое, коррекционное. 

Создание оптимальной психолого-педагогической среды для развития детей с синдромом Дауна, в том числе реализация программ раннего вмешательства, сначала в рамках регулярных занятий с привлечением коррекционных педагогов и других специалистов, а затем – создание постоянно-действующего городского педагогического центра для детей с синдромом Дауна всех возрастных групп. Проведение совместных мероприятий, детских праздников, выезды на природу, прогулки, чаепития.

Пятое, информационное. 

Сотрудничество и обмен опытом с общественными организациями и фондами различных регионов России и зарубежья. Посещение всех проводимых мероприятий и представление опыта организации на них. Подготовка специалистов из числа родителей для оказания коррекционной помощи детям. Поиск спонсоров, проведение собственных благотворительных мероприятий.